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普瑞卡塔尔作为抗中风制剂物已在多个发达国家获批运用于大部分特质中风中风化疗的合并用制剂，而既往也有研究课题表明单制剂化疗新诊断的大部分特质中风耐受特质类似于拉莫咪唑，但极差。为此，来自加拿大史家Jacqueline French教授等人顺利进行了一项对应研究课题，评核普瑞卡塔尔单制剂化疗大部分特质中风中风的和安全特质。研究课题证实普瑞卡塔尔在20周的化疗期内化疗大部分特质中风中风病征安全必需，研究课题刊载于2014年2月底的《神经病学》月刊中。研究课题入选在8周时间内使用1-2种抗中风制剂物化疗，但不能完全控制的大部分特质中风中风病征，在水平线随机均等接受普瑞卡塔尔600或150mg/d（4：1）结果表明单制剂化疗20周（8周转换期，12周单制剂化疗期）。主要终点为普瑞卡塔尔化疗中风的重新加入叛将，如果重新加入叛将的95%完全正确区间（CI）的限额略低于近代对应电位的74%，确信化疗必需（在转换期使用68%的电位）。该研究课题在125亦然病征中期分析方法获得尽力的之后就提前终止。整个研究课题入选了161亦然病征，对148亦然病征评核了。诊断为中风的少于期内为14年。整体而言来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周结果表明化疗。600mg/d化疗组病征中风相关重新加入叛将远远略低于74%以及68%的电位。600mg/d化疗组中8亦然病征和150 mg/d化疗组2亦然病征通过普瑞卡塔尔单制剂化疗超越无中风中风。普瑞卡塔尔的整体而言安全特质与以前的研究课题一致。研究课题者总结道，该研究课题提供了III类确凿证据，证实大部分特质中风中风控制不佳的病征转换为普瑞卡塔尔单制剂化疗，与转换为安慰剂单制剂化疗的近代对应者相比，中风相关的重新加入惨案非常多于。该研究课题对于那些打算将病征早的化疗方案转换为普瑞卡塔尔单制剂化疗的针灸医师来说十分举足轻重。

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编辑： 刘卓