澳大利亚发疯学学会的新范本将借助医生为刚刚服用HIV制剂的眼疾人更加多的自由选择中风制剂。避免致死性的制剂强子,阻止HIV制剂执教减弱,避免更加有毒性的微生物。密歇根华盛顿大学的Gretchen Birbeck是范本的领衔作者。他每年花费数个月在东沙乌兰非洲大陆赞比亚研究课题中风HIV和脑细胞肺结核。他和爱滋眼疾的反中风国际Alliance共同发展这个范本。研究课题被出版社在发疯学学会临床杂志,中风Alliance临床杂志。根据爱滋眼疾,2009年在世界上上有超过3300数百人有HIV。中风在HIV眼疾人中是常用的。多达55%眼疾人尽快抗中风药性治疗,俗称AEDS。Birbeck却说,MSU's痕科学院的发疯学眼科学客座教授。时至今日,对于需要AEDS的HIV眼疾人来却说,正式的治疗范本不共存。后者可治疗中风感受障碍和其他发疯。某些中风药性和HIV药性合组应用时,被专指抗抗眼疾毒眼疾或ARVS,合组用药性不太可能执教尽量减少或毒性增加。尽量减少HIV制剂准确度的中风药性如苯妥英, phenobarbital 和痛可宁不太可能使HIV药性失效。AEDS和ARVS的强子能避免HIV进展和中风控制不佳。Birbeck却说,他是澳大利亚发疯学学会的一同伙。假如范本借助医生为中风和HIV眼疾人挑选最合适的治疗,那么将事与愿违改进型眼疾人后果,尽量减少制剂顽抗的HIV进展的公共服务威胁。要到在2011年,Birbeck被颁授245000美元来自发疯学障碍和馀中眼疾国家所研究课题所的奖金,他在赞比亚引导一个队列研究课题。在那中风和HIV比率都高。这个研究课题透过了可能的制剂强子的数据。这些作用能使HIV制剂执教尽量减少或诱发制剂顽抗。因为在发展中国家所,中风和HIV制剂自由选择是局限的。制剂强子的风险在那些国家所更加高。Birbeck却说:在自由选择局限的以外,如发展中国家所,短期内的研究课题应该瞄准中风HIV制剂合组以更加多的了解风险。眼疾人知道他们刚刚吃饱哪些药性,然后透过那些讯息给护理他们的医师。这个也很重要。为了建立这个范本,Birbeck和室友系统的回顾1950到2010年出版社在临床文献上的研究课题,以确认抗中风药性和抗抗眼疾毒眼疾联用和制剂强子的发生比率。近4500前言被解剖。总共68个研究课题被回顾,42个研究课题的数据用在这个分析中。
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