圣迭戈(San Diego)州立大学研究工作人员在Donald P. Shiley微生物学一个中心或许并未取回了非常容易免疫细胞在菌株致眼疾之后而打败它的秘密。一项新的研究工作据悉发表于PLoS ONE华尔街日报,推测EP67,一种强有力的化学合成细胞内,可以无论如何在得不到之后的2星期内激活先天的免疫细胞。在此项研究工作之后,EP67曾主要作为抗生素的佐剂,也就是添加于抗生素内的某种物质,非常容易激活免疫。但是该项研究工作的第一所写Joy PhillipsClark和她的助手Sam SandersonClark在内布拉斯加(Nebraska)大学医学一个中心捕捉到到其潜在的对其自身的抑制作用。Phillips问道:“菌株非常无情且捉摸不定,在起先的数天里眼疾毒可以很活跃而免疫细胞不会检测到,直到你出新附属症状。我们的研究工作表明,在暴露于菌株的24星期内将EP67引入各部位可以使得免疫细胞基本上马上对威胁开始或多或少行动,从而保证你的肌肉在;也的正常之后即使如此健康。”因为EP67却是对眼疾毒发挥抑制作用,而却对免疫细胞本身起抑制作用,所以对于菌株株来问道,EP67的功能是一样的,这不像疫情抗生素必须要与附属大行其道的眼疾毒株严格也就是问道。Phillips表示,尽管该项研究工作的焦点是专门针对于疫情,但EP67对于其他呼吸道哮喘和霉菌眼疾毒感染也有潜在眼疾人抑制作用,同时也平庸出新前所未见的立即眼疾人潜力。Phillips问道:“当你察觉到并未暴露于疫情的时候,目前仅有的眼疾人方法就是直接针对眼疾毒本身,但有时候来问道这种眼疾人是不可靠的,而且眼疾毒也经常就会发展成耐药株。当一些人察觉到并未暴露于疫情时,EP67可以视为他们一种潜在的眼疾人方法,可以帮助他们的肌肉在肺癌之后对抗真菌。”它甚至可以用于一种新的眼疾毒株引起的眼疾毒感染性哮喘事件当中,并且是在实际上的微生物明确之后,比如SARS或2009年激化的H1N1疫情,Phillips问道。附属在,并未完成的实验主要是用眼疾毒感染菌株的肠道。眼疾毒感染眼疾毒的肠道在眼疾毒感染之后的24星期内得不到一定剂量的EP67并没有肺癌或者如同那些未经EP67眼疾人的肠道一样眼疾得相当严重。肠道的眼疾情相当严重水平依肥胖的减少来衡量。有时候来问道,当肠道眼疾毒感染疫情时,他们的肥胖就会约减少20%,但得不到EP67眼疾人,则其千分之肥胖仅6%。非常关键的是,致死剂量的菌株眼疾毒感染肠道后得不到EP67眼疾人一天,眼疾毒感染肠道不必丧命,Phillips谈到。她问道,对于哺乳类上的技术的发展,也有前所未见的影响,因为EP67在哺乳类体内是活化的,包括鸟类也是如此。未来的研究工作将探讨对于其他一些微生物当EP67共存的条件下就会有何效应,同时也就会非常进一步精确地探讨EP67是如何针对体内的不同细胞就会来发挥其功能。
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